Skip to content

Tag: niedobór witaminy d u dorosłych objawy

Indukcja regulatora sygnału cytokin SOCS3 / CIS3 jako strategia terapeutyczna w leczeniu zapalenia stawów ad 7

2 miesiące ago

761 words

Zgodnie z tym pojęciem, ekspresja CIS3 przez adenowirus przed wystąpieniem zapalenia silnie hamuje AIA i CIA. Jednakże zaobserwowaliśmy silną aktywację STAT3 w tkankach RA nawet w obecności wysokiej ekspresji mRNA CIS3. Można to wyjaśnić przez modyfikację lub szybką degradację białka CIS3. Zaobserwowaliśmy niski poziom białka CIS3 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącym zapaleniem jelita…

FOXP3 jest nowym represorem transkrypcyjnym dla onkogenu SKP2 raka sutka ad 7

2 miesiące ago

725 words

Dane te wskazują, że represja za pośrednictwem FOXP3 prawdopodobnie służy jako ważny strażnik dla nadekspresji SKP2 in vivo. Należy zauważyć, że, jak często obserwowano w próbkach klinicznych, nie ma korelacji 1: między ekspresją FOXP3 a brakiem SKP2 w raku sutka. Podobnie, nie wszystkie FOXP3. nowotwory z nadekspresją SKP2. Tak więc, oprócz FOXP3, inne czynniki również…

Autoodporność specyficzna względem narządu u myszy, których repertuar komórek T jest kształtowany przez pojedynczy antygenowy peptyd ad 7

2 miesiące ago

910 words

Jednakże, ponieważ brakuje ekspresji MHC klasy I i cząsteczki I-Ab MHC klasy II są zajęte przez E (52-68 w obu myszach H3 TKO i B2L TKO, jest prawdopodobne, że różnicowa wrażliwość tych linii na chorobę autoimmunologiczną jest przypisana do Selekcja repertuaru komórek T skierowana przez kompleks I-Ab-E2 52-68, który jest wyrażany w grasicy na różnych…

Dowód, że białko-5 wiążące IGF działa jako czynnik wzrostu ad 6

2 miesiące ago

123 words

Siedmiotygodniowe myszy otrzymywały 0,0125 nmola / g masy ciała IGFBP-5 lub równomolową dawkę IGF-I na zewnętrzną okostną kości prawej kości ciemieniowej. Pięć dni później zebrano kości ciemieniowe i określono aktywność ALP i poziomy osteokalcyny w ekstraktach z kości, jak opisano w Metodach. Wartości są wyrażone jako procent wartości kontrolnej traktowanej nośnikiem, średnia. SEM (n =…

Reostat translacyjny dla RFLAT-1 reguluje ekspresję RANTES w limfocytach T ad 6

2 miesiące ago

8 words

Wyniki są reprezentatywne dla dwóch niezależnych eksperymentów. * P <0,05. Mnk1 jest dodatnim regulatorem ekspresji RFLAT-1. Aby potwierdzić bezpośredni udział Mnk1 w regulacji translacji RFLAT-1, wektor ekspresyjny RFLAT-1 transfekowano z użyciem lub bez konstruktów eksprymujących Mnk1 typu dzikiego, konstytutywnie aktywną postać kinazy (T344E) i dominującego negatywnego mutanta Mnk1 (TAA). ) (43, 44) do komórek Jurkat…

Komórki tuczne odgrywają kluczową rolę w rekrutacji neutrofili w eksperymentalnym pemfigoidzie pęcherzykowym ad 6

2 miesiące ago

649 words

Jest to bardzo podobne do fenotypu obserwowanego u myszy z niedoborem MC. Wykluczyliśmy również możliwość, że kromolyn może bezpośrednio wpływać na rozwój BP, zamiast blokować degranulację MC przez wstępne traktowanie myszy z niedoborem MC kromolynem, a następnie wstrzyknięcie patogennej IgG plus IL-8. Nie było różnicy w napływie PMN i wynikach choroby u myszy z MC…

Inaktywacja aktywowana płytkami in vitro trombiny jest niezależna od vWF podczas tworzenia skrzepliny w modelu urazu laserowego ad 6

2 miesiące ago

751 words

Po drugie, uważa się, że włączenie płytek krwi do skrzepliny w uszkodzonym naczyniu i aktywacja płytek występują jednocześnie. Jednakże wykazaliśmy, że skrzeplina płytek zawiera dużą liczbę płytek krwi, które nie ulegają aktywacji i które pozostają przejściowo związane z rozwijającym się skrzepliną. Punkt ten jest wyraźnie ustalony przez dużą liczbę nieaktywnych płytek krwi (zielony) na obrazach…

Elektrofile Triterpenoidów (avicyny) aktywują wrodzoną odpowiedź na stres poprzez regulację redoks baterii genu ad 6

2 miesiące ago

712 words

Myszy traktowane acetonem (kontrola) lub AE (0,4 mg) eksponowano na działanie UV. Immunohistochemię NQO1 (barwienie H & E, x 400) przeprowadzono jak opisano w Metodach. Na podstawie wyników in vitro komórek Hep G2 badano wpływ AE na ekspresję NQO1 in vivo. Skóra leczona AE wykazała dwukrotny wzrost barwienia NQO1 (Figura 5b). Podczas gdy ekspozycja na…

Mutacja zmiany sensu w KCNA1 kodującym bramkowany kwasem potasowym genu kanału potasowego związana jest z ludzką autosomalną dominującą hipomagnezemią. czesc 4

2 miesiące ago

745 words

Osoby dotknięte chorobą wykazywały niskie poziomy Mg2 + w surowicy, podczas gdy poziom K + i Ca2 + w surowicy oraz wydalanie Ca2 + w moczu nie były zmienione, co różni się od wcześniej opisanych postaci dziedzicznego hipomagnezemii. Na przykład członkowie rodzin posiadający mutację w claudinie 16 i claudinie 19 (rodzinna hipomagnezemia z hiperkalciurią i…